火凤凰三期必中一期

本届进博会上，吉利德创新药物Seladelpar首次亮相中国。该药物已于2024年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速审批，为原发性胆汁性胆管炎患者的二线治疗带来了全新选择。Lenacapavir是全球首个获批的HIV衣壳抑制剂类药物，去年首次亮相进博会不到一年的时间里，Lenacapavir在最近HIV预防的三期临床试验中展现出卓越结果。

在采访中，记者了解到，从2022年起，吉利德在中国开启本土研发团队和研发能力的建设，不断加大本土研发投入，尤其在肿瘤学领域，将中国作为全球同步研发的必要选项。目前，吉利德中国研发团队已超过150人，推动了约20项临床研究项目在国内快速展开，包括多个II/III期肿瘤临床研究项目，覆盖乳腺癌、肺癌、头颈鳞癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤等治疗领域。吉利德还积极拓展“研发合作朋友圈”火凤凰三期必中一期，目前已与近200家医院建立了临床合作关系。